Un test de sânge simplu ar putea detecta cancerul cu trei ani înainte de apariția simptomelor, conform unui nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins.
O descoperire revoluționară în detectarea timpurie a cancerului ar putea schimba dramatic viitorul diagnosticării și prevenției acestei boli. Potrivit unui nou studiu publicat în revista Cancer Discovery, un simplu test de sânge ar putea identifica cancerul cu până la trei ani înainte de apariția simptomelor, notează Times of India.
Cancerul rămâne una dintre principalele cauze de deces la nivel mondial, în ciuda progreselor semnificative în tratament. Detectarea tardivă reprezintă o provocare majoră în lupta împotriva acestei boli.
Cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins au dezvoltat o metodă de detectare a ADN-ului tumoral circulant (ctDNA) în sânge. Acest material genetic este eliberat de tumori în fluxul sanguin, dar în cantități extrem de mici, mai ales în stadiile incipiente. Echipa de cercetare a analizat probe de sânge de la 52 de persoane, împărțite în două grupuri:
– 26 de persoane diagnosticate ulterior cu cancer în termen de șase luni
– 26 de persoane care au rămas fără cancer.
Testul Multi-Cancer Early Detection (MCED) a identificat opt cazuri de cancer, indicând o rată de detectare de 31%. Deși nu este perfect, această detectare a avut loc înainte de orice diagnostic formal sau simptome vizibile.
Ce face aceste descoperiri și mai revoluționare este analiza probelor de sânge mai vechi de la unii participanți. Șase din cei opt indivizi detectați de testul MCED aveau probe de sânge disponibile cu 3,1 până la 3,5 ani înainte de diagnostic. În mod uimitor, semnalele de cancer au fost găsite în patru din acele șase probe. ctDNA era prezent, deși la niveluri de până la 80 de ori mai mici decât pragul actual al testului.
Dr. Bert Vogelstein, un cercetător senior în domeniul cancerului implicat în proiect, afirmă: „Acest studiu arată promisiunea testelor MCED în detectarea cancerelor foarte timpuriu. Dar stabilește și sensibilitățile de referință necesare pentru ca aceste teste să aibă succes”.
Deși rezultatele sunt încurajatoare, trecerea de la laborator la clinică nu este simplă. Testele de screening pentru cancer bazate pe sânge trebuie să treacă prin studii clinice riguroase pentru a-și dovedi fiabilitatea și siguranța. Dr. Nickolas Papadopoulos de la Centrul Ludwig subliniază: „Trebuie să determinăm urmărirea clinică adecvată după un rezultat pozitiv al testului. Aceasta include scanări suplimentare, biopsii sau chiar tratamente preventive”.
Această cercetare reprezintă o schimbare plină de speranță în diagnosticarea cancerului. Combinată cu progresele în curs în tratament, în special terapiile care vizează mai multe tipuri de cancer, viitorul deține potențialul unor rate de supraviețuire semnificativ îmbunătățite. Deși există încă limitări, această descoperire ar putea marca un pas revoluționar în modul în care cancerul este depistat și tratat.
Foto: arhivă